主要用途
防护服抗病毒穿透试验仪适用于测试防护服材料抗血液传播病原体的穿透能力及防护材料抗液体穿透能力。
工作原理
用一种含替代微生物的悬浊液，在一定流体静力学压力下测定病毒穿透能力。
技术指标
1.仪器采用可以提供（20-22）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。
2.仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。
3.使用加压介质：压缩空气。
4.特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止试验液四处喷溅。
5.透明盖材料：耐腐蚀。
6.正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；变形≤5mm。
7.加压时间可设置，数显计时器，精度±1秒。
8.仪器具有可以产生13.6N·m扭矩的夹钳。
9.仪器结构与标准中"试验仪器示意图"及"试验槽结构"相同。
10.压力点：1.75 kPa；3.5kPa；7kPa；14kPa；20kPa
11.用户自备：培养基，对照物，噬菌体悬浊液，沉降平板。
12.用户自备：测厚仪，培养箱，水浴锅，天平，涡流混合气，冰箱，灭菌器，振荡器，PH计，接种环，分光光度计，离心机，移液管，试管，玻璃瓶。
13.电源：AC220V，50Hz，100W
适用标准（对于不同的标准，需要配备不同的配件）
YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法
YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法
YY/T 1799-2020 可重复使用医用防护服技术要求4.2.2.1

ISO 16604:2004

YY/T1887-2023医用正压防护服
ANSI/ASTM F1671用病毒穿透率测试系统测试防护服材料抗血液携带病原体渗透性的方法
ASTM F1670 防护服用于合成血液穿透的材料抗性的标准试验方法

GB 19082-2023 医用一次性防护服 

CTES 1013-2019医用防护类服装隔离类用单分级和技术规范
YY/T 1871-2023《医用隔离衣》

T/CTES 1013-2019医用防护类服装隔离类用单分级和技术规范